Балалық шақ аурулары

Гидроцефалия дегеніміз не, ол балаларда қалай анықталады және емделеді

Гидроцефалия дегеніміз не, ол балаларда қалай анықталады және емделеді


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Гидроцефалия - грек сөзі миға сұйықтықтың шамадан тыс жинақталуы. Бұл артық сұйықтық мидың кеңістіктерін кеңейтуге әкеледі (қарыншалар), бұл ми тіндеріне үлкен зақым келтіреді.

Алынған гидроцефалия кез-келген жастағы адамдарға әсер етуі мүмкін және туа біткенде пайда болған жарақат немесе ауру себеп болуы мүмкін. Ол туа біткен болуы мүмкін, ол туылған кезде болады және жүктілік кезінде ұрықтың дамуы кезінде қоршаған орта әсерінен немесе генетикалық бейімділіктен туындауы мүмкін.

Гидроцефалия мидың шығаратын сұйықтық мөлшері мен ағзаның оны қалай өңдей алатындығы арасында тепе-теңсіздік болған кезде пайда болады. Гидроцефалияның неліктен пайда болатыны белгісіз.

The гидроцефалияның себептері өте жақсы анықталмаған. Екеуі де ұрықтың туылғанға дейін қан кетуі кезінде генетикалық немесе туа біткен мұрагерлікке байланысты болуы мүмкін, мысалы токсоплазмоз немесе анадан мерез сияқты инфекциялар, ұрық дамуының бұзылуы, мысалы, жүйке түтіктерінің ақауларымен байланысты, соның ішінде жұлын бифидасы. , немесе генетикалық ауытқуға байланысты.

Басқа ықтимал себептер - мезгілсіз босанудың асқынуы, мысалы, ішілік қан кету, менингит, ісіктер, бас жарақаты немесе қан кету, қарыншалардың цистерналарға шығуын бітеп, цистерналарды өздері жояды.

Симптомдар жасына, аурудың өршуіне және ауруға төзімділіктің жеке айырмашылығына байланысты өзгереді. Гидроцефалияның ең айқын симптомы - бұл қалыпты бастан үлкенірек. Баланың бас сүйегі ұлғайған ми сұйықтығын қанағаттандыру үшін бірінші жылы көп кеңейе алады, өйткені тігістер (сүйектің сүйектерін қосатын талшықты буындар) әлі жабылмаған.

Фонтанельдің (нәрестенің басының ақ бөлігі) қатты және қатты екенін байқайсыз. Нәрестенің миына қысымның артуымен ол:

  • Көп тітіркену
  • Тым көп ұйқы
  • Құсу
  • Тәбеттің болмауы
  • Көзді бұру
  • Конвульсиялар

Бірақ гидроцефалияның ең айқын көрсеткіші әдетте бас айналдығының жылдам өсуі немесе өте үлкен бас өлшемі.

Үлкен балалар мен ересектерде белгілері әртүрлі, себебі олардың ми сүйегі ұлғайған ми сұйықтығын қанағаттандыру үшін кеңейе алмайды. Симптомдарға құсу, жүрек айнуы, бұлыңғыр немесе қосарланған көру, көздің төмен түсуі, тепе-теңдік проблемалары, нашар үйлестіру, жүректің бұзылуы, зәр ұстамау, дамудың төмендеуі немесе жоғалуы, летаргия, ұйқышылдық, тітіркену немесе жеке басындағы немесе санасындағы басқа өзгерістер, соның ішінде есте сақтау қабілетінің жоғалуы.

Осы бөлімде сипатталған белгілер прогрессивті гидроцефалия пайда болатын ең типтік формаларға байланысты; дегенмен, симптомдар әртүрлі адамдардан ерекшеленетінін есте ұстаған жөн.

Тек дәрігер гидроцефалия диагнозын клиникалық неврологиялық бағалау арқылы және ультрадыбыстық немесе сонография, компьютерлік томография (КТ), магниттік-резонанстық томография (МРТ) немесе қысым бақылау әдістері сияқты краниальды бейнелеу әдістері арқылы анықтайды. Кейде мәселе ұрықтың ультрадыбысымен жеткізілмес бұрын анықталуы мүмкін, дегенмен көп жағдайда нәресте дүниеге келген кезде анықталады.

Дәрігер науқастың жасына, клиникалық көрсетіліміне және басқа белгілі немесе күдікті мидың немесе жұлынның аномалияларының болуына байланысты тиісті диагностикалық құралды таңдайды.

Туралы гидроцефалияны емдеу, мидың зақымдануын шектеуге немесе болдырмауға көмектесу үшін оны 4 айға дейін бірден жасау ұсынылады. Емдеу көбінесе «айналма» деп аталатын дренаж жүйесін хирургиялық орналастырумен жасалады.

Бұл жүйе ми сұйықтығын дұрыс бағытта және дұрыс жылдамдықпен ұстап тұратын қақпақшасы бар ұзын икемді түтіктен тұрады. Сұйықтық ағып кетеді және оның ағымы орталық жүйке жүйесінің ішінен дененің басқа аймағына (мысалы, іш немесе жүрек сияқты) айналады, мұнда оны қан айналым процесінің бөлігі ретінде сіңіруге болады. Бұл жолдама жүйесі үнемі медициналық бақылауды және бақылауды қажет етеді.

Бұл бүкіл процесс механикалық ақаулардан, инфекциялардан, кедергілерден немесе катетерді ұзарту немесе ауыстыру қажеттілігінен туындаған артық немесе жеткіліксіз дренаж сияқты асқынуларға ұшырауы мүмкін. Мұндай жағдайда ақаулы бөлікті немесе шунт жүйесін ауыстыру үшін келесі хирургия қажет болуы мүмкін. Егер маневрлік жүйенің дұрыс жұмыс істемеуі анықталса (мысалы, гидроцефалия белгілері пайда болса), дереу медициналық көмекке жүгіну керек.

Гидроцефалиямен туылған бала, егер ол проблема үшін тиісті ем алған болса да, оны дәрігер үнемі қадағалап отыруы керек. Тексеру кезінде мидағы қысым, сұйықтықтың қайтадан жиналғанын, баланың бас ауруы, көру, жүру немесе сөйлеу кезіндегі проблемалар және т.б. белгілері анықталады. Бала өсіп келе жатқанда, мидың дамуындағы проблемаларды, мысалы, оқудағы кідірістер, моторикадағы және сөйлеудегі қиындықтарды байқау керек.

Гидроцефалия баланың танымдық және физикалық дамуына қауіп төндіретінін білу қажет. Алайда, ауру диагнозы қойылған көптеген балалар оңалту терапиясы мен білім алу араласуынан пайда алады, бұл оларға шектеулі қалыпты өмір сүруге көмектеседі. Медициналық мамандардың, реабилитация мамандары мен білім беру мамандарының пәнаралық тобының емі оң нәтижеге қол жеткізу үшін маңызды.

Гидроцефалия диагнозы қойылған науқастар үшін болжамды болжау қиынГидроцефалияның нақты себебі мен жағдайдың нәтижесі арасында қандай да бір байланыс бар. Гидроцефалиямен ауыратын науқастарды емдеу науқастың өмірін сақтап, сақтайды. Егер емделмеген болса, сирек жағдайларды қоспағанда, прогрессивті гидроцефалия өлімге әкеледі.

Дереккөз ұсынылған:
NINDS - Ұлттық неврологиялық бұзылулар және инсульт институты

Ауру Еуропада әрбір 2000 тұрғынға 1-ден аз деп анықталған халықтың жалпы санының шектеулі санына әсер еткенде сирек болып саналады (ЕМ-нің «Жетім дәрілік заттар туралы ережесі»). Бұл кез-келген адамға, өмірдің кез-келген кезеңінде болуы мүмкін.

Балалардағы өткір сұйық миелит. Жедел сұйық миелит - сирек, бірақ ауыр жағдай. Бұл көптеген ата-аналарды қорқыта алады, бірақ сонымен бірге оны алу мүмкіндігі миллионнан 1-ге жетпейтінін айту керек. Ең жақсы нәрсе - бұл не екенін, оны тудыратын нәрсені және ең алдымен оның алдын-алуды білу.

Балалардағы турет синдромы. Турлет синдромы балаларға қалай әсер етеді. Турлет синдромы дегеніміз не. Бұл тикалық бұзылулар спектрінің бөлігі және моторикалық және вокалды тикаға тән. Туретте емделуге болмайды, бірақ медициналық зерттеулердің арқасында емдеудің бірнеше нұсқалары бар.

Балалардағы бүйрек түтікшесі ацидозы. Ацидоз - бұл қанның қышқылдығының жоғарылауы. Балаларда бұл әдетте туылған кезде бүйректің жетілмегендігімен байланысты, дегенмен белгілері үш жылға дейін созылуы мүмкін. Біз сізге оның белгілері қандай екенін, оны қалай диагноз қоюға болатындығын және балалардағы бұл аурудың қалай емделетінін айтамыз.

Балалардағы гемофилия. Балаларда гемофилия болуы мүмкін, өйткені бұл мұра болып табылады. Гемофилия неден тұрады, оның белгілері қандай және бала кезіндегі қандай емі бар екенін түсіндіреміз.

Балалардағы цистикалық фиброз. Сондай-ақ, балалар цистикалық фиброздан, ұйқы безіне, өкпеге, ішекке, бауырға әсер ететін тұқым қуалайтын аурудан зардап шегеді ... Біз бұл аурудың неден тұратынын және балаларда оны қалай емдейтінін түсіндіреміз.

Бала кезіндегі альбинизм. Альбинизмді не тудырады. Неліктен альбинос балалары туады және альбинизмнің қандай түрлері бар? Альбиноид балаларға не тән? Альбинизмнің баланың денсаулығына әсері.

Балалардағы Ретт синдромы. Зерттеулер, ресурстар және ең алдымен түсіну және жанашырлық. Ретт синдромынан зардап шеккен қыздың анасы Лаура Блажкес қоғамда таралу деңгейінің төмендігіне байланысты сирек жіктелетін ауруды сұрайды. Жүректен шыққан және өте эмоционалды айғақ.

Осыған ұқсас мақалаларды оқуға болады Гидроцефалия дегеніміз не, ол балаларда қалай анықталады және емделеді, сайттағы балалар аурулары санатында.


Бейне: Елисей Трифанов 1 год, гидроцефалия водянка головного мозга (Қыркүйек 2022).